亲爱的患者:
目前正在进行一项“评价 FHND9041与阿法替尼对照一线治疗 EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心 III期的临床试验”。
该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局(批件号 2018L02901)和本院伦理委员会的批准,在本院进行受试者招募。
该研究将采用试验药物“ FHND9041”和对照药物“阿法替尼”,观察 EGFR突变阳性非小细胞肺癌受试者的疗效及安全性。
如果您符合如下入组条件:
1、年龄≥ 18周岁,性别不限;
2、经组织或细胞病理学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;
3、既往未接受过任何系统性抗肿瘤治疗(如标准化疗、靶向治疗、生物治疗、免疫治疗等);
4、基因检测报告为 EGFR突变阳性;
如您有意向参加该项研究,请与以下研究医生联系,他(她)将面对面的、更为详细地介绍本研究。本临床研究的招募工作已经开始,预计研究入组时间从2021年8月至2022年7月截止,欢迎您及其您的家属向研究医生咨询该治疗方法的详细情况。
联系人:徐忠玲主任
联系地址:齐齐哈尔医学院附属第三医院(肿瘤一科)